-->

Η Κλινική Δοκιμή VICTAS: Σχεδιασμένη Για Να Αποτύχει


4 Απριλίου 2021 Δείτε το άρθρο του New Brave World εδώ: https://tinyurl.com/pba6z95c [1]  

Έχοντας παρακολουθήσει το έργο του Dr. Alex Vasquez, Sayer Ji και άλλων υποστηρικτών της διατροφικής ιατρικής, γίνεται φανερό ότι ένα μεγάλο μέρος της διατροφικής έρευνας σε περιοδικά "κύρους" είναι σχεδιασμένο να αποτύχει (αν αυτό οφείλεται σε πρόθεση, ανικανότητα ή και στα δύο είναι ασαφές), χρησιμεύοντας ως προπαγάνδα για τη φαρμακοβιομηχανία.

Αυτό ενισχύει το «πρότυπο» της φαρμακευτικής ιατρικής και επηρεάζει την αντίληψη των γιατρών που είναι πολύ απασχολημένοι για να διαβάσουν πέρα από την περίληψη μιας ερευνητικής εργασίας ή απλώς δεν έχουν τις διατροφικές γνώσεις που απαιτούνται για την κριτική και την αξιολόγηση αυτών των ερευνών.

Το παρακάτω άρθρο, που δημοσιεύθηκε αρχικά από τον Michael Passwater από την Orthomolecular Medicine News Service, χρησιμεύει για να καταδείξει αυτό το «πρότυπο».

Σημείωση: το παρακάτω άρθρο δημοσιεύθηκε αρχικά από την Orthomolecular Medicine News Service.

ΑΠΌ ΤΟΝ MICHAEL PASSWATER

(OMNS Mar 7, 2021) Ένα πρόσφατο άρθρο κλινικής έρευνας καταλήγει στο εξής συμπέρασμα: "Μεταξύ βαρέως πασχόντων ασθενών με σήψη, η θεραπεία με βιταμίνη C, θειαμίνη και υδροκορτιζόνη, σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο, δεν αύξησε σημαντικά τις ημέρες χωρίς αναπνευστήρα και αγγειοπιεστικά μέσα σε 30 ημέρες. Ωστόσο, η δοκιμή τερματίστηκε πρόωρα για διοικητικούς λόγους και ενδέχεται να μην είχε επαρκή ισχύ για την ανίχνευση κλινικά σημαντικής διαφοράς". [1] Για ορισμένους επαγγελματίες υγείας, η μελέτη αυτή αποτελεί απόδειξη ότι η "θεραπεία HAT" (υδροκορτιζόνη, ασκορβικό οξύ, θειαμίνη) και η βιταμίνη C δεν είναι χρήσιμη στη θεραπεία της σήψης. Αλλά ένα τέτοιο συμπέρασμα αποτελεί επικίνδυνη υπερ-γενίκευση των ευρημάτων της μελέτης.

Αντί να επικεντρωθούμε στον πρόωρο τερματισμό της μελέτης, μια πιο ανησυχητική πτυχή είναι ο σχεδιασμός της. Η θεραπεία για τα άτομα που συμπεριλήφθηκαν στην ανάλυση δεν ήταν απαραίτητο να ξεκινήσει γρήγορα. Οι θεραπείες της μελέτης χορηγήθηκαν πολλές ώρες (διάμεση τιμή 14,7) μετά την επιδείνωση των συμπτωμάτων σήψης των υποκειμένων σε καρδιαγγειακή ή αναπνευστική ανεπάρκεια. Η ενδοφλέβια (IV) δόση βιταμίνης C ήταν περιορισμένη και σταθερή σε 1,5g κάθε 6 ώρες (86 mg/kg/ημέρα- 6g την ημέρα για ένα υποκείμενο βάρους 70 kg) και η διάρκεια της θεραπείας περιορίστηκε σε 4 ημέρες. Το πρωτόκολλο δεν απαιτούσε μετρήσεις της βιταμίνης C, της θειαμίνης ή της κορτιζόλης στα υποκείμενα της μελέτης πριν, κατά τη διάρκεια ή μετά τη θεραπεία και δεν αναφέρθηκαν μετρήσεις στο άρθρο. Επιπλέον, δεν συμπεριλήφθηκαν μετρήσεις άλλων συν-θρεπτικών συστατικών. Για παράδειγμα, τα χαμηλά επίπεδα βιταμίνης D είναι ένας καθιερωμένος βιοδείκτης της συνολικής θνησιμότητας στο περιβάλλον της ΜΕΘ. [ 2 ] Τα χαμηλά επίπεδα ψευδαργύρου, μαγνησίου και σεληνοπρωτεΐνης, καθώς και η αναιμία, έχουν επίσης συσχετιστεί με κακές εκβάσεις στην εντατική θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης της ιογενούς σήψης. [ 3-8 ] Το άρθρο δεν αναφέρει εάν οι ομάδες θεραπείας και ελέγχου ήταν ισορροπημένες κατά την είσοδο στη μελέτη όσον αφορά τα επίπεδα βιταμίνης C και άλλων θρεπτικών συστατικών, ούτε εάν χορηγήθηκε επαρκής ποσότητα βιταμίνης C για να διατηρηθούν τα επίπεδα πλάσματος στο θεραπευτικό εύρος κατά τη διάρκεια της μελέτης. Η ενότητα "Περιορισμοί" του άρθρου αναγνωρίζει ότι "...μια υψηλότερη δόση ή μια δοσολογία με βάση τις συγκεντρώσεις της βιταμίνης C στο πλάσμα θα μπορούσε να δώσει διαφορετικά αποτελέσματα".

Τόσο στο σκέλος δοκιμής όσο και στο σκέλος ελέγχου της μελέτης, η θνησιμότητα σύμφωνα με το πρωτόκολλο πριν από την έξοδο από τη ΜΕΘ ήταν 16,6% και 17,0% αντίστοιχα (p=0,91) και στις 180 ημέρες ήταν 39,5% και 36,8% αντίστοιχα (p=0,57). Ούτε η συνήθης θεραπεία ούτε η καθυστερημένη προσθήκη χαμηλής δόσης IVC για μικρή διάρκεια βελτίωσαν την κακή επιβίωση της σήψης σε αυτή τη μελέτη. Το γενικό συμπέρασμα που μπορεί να εξαχθεί από αυτή τη μελέτη VICTAS είναι ότι η βιταμίνη C είναι ασφαλής, αλλά ότι η πολύ λίγη, πολύ αργά και για πολύ μικρή διάρκεια είναι ανεπαρκής.

Πριν από 50 χρόνια, ο Dr. Frederick R. Klenner δημοσίευσε μια περίληψη της εμπειρίας του και των προηγούμενων δημοσιεύσεών του. [ 9 ] Ενθάρρυνε την καθημερινή ενδοφλέβια χορήγηση 350 - 700 mg βιταμίνης C ανά kg σωματικού βάρους του ασθενούς (25.000 - 50.000 mg για ένα άτομο 70 kg / 154 lb), αυξάνοντας τη δόση και τη συχνότητα ανάλογα με τις ανάγκες μέχρι να αναρρώσει ο ασθενής:

«Αποτελεί αποδεδειγμένη αρχή ότι η παραγωγή ισταμίνης και άλλων τελικών προϊόντων από αποαμινοποιημένες κυτταρικές πρωτεΐνες που απελευθερώνονται από τραυματισμό των κυττάρων αποτελούν αιτία σοκ. Η κλινική αξία του ασκορβικού οξέος στην καταπολέμηση του σοκ εξηγείται όταν συνειδητοποιήσουμε ότι τα αποαμινοποιητικά ένζυμα από τα κατεστραμμένα κύτταρα αναστέλλονται από τη βιταμίνη C. Έχει αποδειχθεί από τους Chambers και Pollock [ 10 ] ότι η μηχανική βλάβη ενός κυττάρου έχει ως αποτέλεσμα μεταβολές του pH που αντιστρέφουν τα κυτταρικά ένζυμα από την εποικοδομητική στην καταστροφική δραστηριότητα. Οι αλλαγές του pH εξαπλώνονται και σε άλλα κύτταρα. Αυτή η καταστροφική δραστηριότητα απελευθερώνει ισταμίνη, μια σημαντική ουσία που προκαλεί σοκ. Η παρουσία βιταμίνης C αναστέλλει αυτή τη μετάβαση των ενζύμων στην καταστροφική φάση. Οι Clark και Rossiter [ 11 ] ανέφεραν ότι οι συνθήκες σοκ και στρες προκαλούν εξάντληση της περιεκτικότητας του πλάσματος σε ασκορβικό οξύ. Όπως και με τα σώματα των ιών, το ασκορβικό οξύ ενώνεται επίσης με τον πρωτεϊνικό παράγοντα αυτών των τοξινών επιφέροντας γρήγορη καταστροφή. Η απάντηση σε αυτές τις καταστάσεις έκτακτης ανάγκης είναι απλή. Μεγάλες ποσότητες ασκορβικού οξέος 350 mg έως 700 mg ανά kg σωματικού βάρους χορηγούμενες ενδοφλεβίως. Σε μικρούς ασθενείς, όπου οι φλέβες είναι περιορισμένες, το ασκορβικό οξύ μπορεί εύκολα να χορηγηθεί ενδομυϊκά σε ποσότητες έως και δύο γραμμάρια σε ένα σημείο. Μπορούν να χρησιμοποιηθούν αρκετές περιοχές με κάθε χορηγούμενη δόση. Ο πάγος που διατηρείται στους γλουτιαίους μύες μέχρι να κοκκινίσει, σχεδόν εξαλείφει τον πόνο. Επαναφέρουμε πάντα τον πάγο για λίγα λεπτά μετά την ένεση. Το ασκορβικό οξύ χορηγείται επίσης, από το στόμα, ως θεραπεία παρακολούθησης. Κάθε δωμάτιο επειγόντων περιστατικών θα πρέπει να είναι εφοδιασμένο με αμπούλες βιταμίνης C επαρκούς ισχύος, έτσι ώστε ο χρόνος να μην υπολογίζεται ποτέ ως παράγοντας για τη διάσωση μιας ζωής. Η αμπούλα των 4 γραμμαρίων, 20 cc και η αμπούλα των 10 γραμμαρίων 50 cc πρέπει να είναι διαθέσιμες στον γιατρό.»

Η μελέτη CITRIS-ALI χρησιμοποίησε 50 mg βιταμίνης C ανά kg βάρους ασθενούς ανά θεραπεία (200 mg/kg/ημέρα- 14 g ημερησίως για ένα άτομο βάρους 70 kg) - υπερδιπλάσια δόση από τη δόση που χρησιμοποιήθηκε στη μελέτη VICTAS - αλλά λιγότερο από το ένα τρίτο του ανώτερου εύρους που προωθεί ο Dr. Klenner. Επιπλέον, η μελέτη CITRIS-ALI έδειξε σαφές όφελος επιβίωσης (η θνησιμότητα ήταν δευτερεύον τελικό σημείο στην εν λόγω δοκιμή). [ 12 ] Αυτή η δόση των 200 mg/kg/ημέρα χρησιμοποιήθηκε επίσης από την προηγούμενη δοκιμή Φάσης Ι για την ασφάλεια της IVC στη σήψη. [ 13 ]

Γιατί, χρόνια αργότερα, η δοκιμή VICTAS επέλεξε να χρησιμοποιήσει λιγότερη από τη μισή αυτή δόση…;;; Τι θα συνέβαινε εάν γινόταν μια δοκιμή με τη χρήση αποτελεσματικών δόσεων - αυτών που έχουν αποδειχθεί για πάνω από 70 χρόνια ότι βοηθούν πραγματικούς ανθρώπους να αναρρώσουν από κρίσιμη ασθένεια..;;; Οι γιατροί που χρησιμοποιούν αυτό το πρωτόκολλο δεν επιστρέφουν στη θεραπεία ασθενών χωρίς αυτό.

Στο άρθρο του OMNS της 20ης Ιανουαρίου 2021 «Η θεραπεία των λοιμωδών νοσημάτων με τη χρήση της βιταμίνης C και άλλων θρεπτικών συστατικών» η Margot DesBois καλύπτει όμορφα την πρώιμη ιστορία της χρήσης της IVC σε σοβαρές ασθένειες. [ 14 ] Εκτός από τους Drs. Frederick Klenner, Claus Jungeblut, Robert Cathcart και William McCormick, στον κατάλογο μπορούν να προστεθούν και πιο πρόσφατοι πρωτοπόροι της κλινικής ιατρικής, όπως οι Drs. Hugh Riordan, Ron Hunningshake, AA Fowler, Paul Marik και Joseph Varon. [ 15-21 ]

Σημειωτέον, το πιο επιτυχημένο δημοσιευμένο πρωτόκολλο για τη νοσοκομειακή θεραπεία του Covid-19 στις ΗΠΑ περιλαμβάνει 3g IVC ανά δόση μαζί με ένα κορτικοστεροειδές και θειαμίνη κάθε 6 ώρες και τη χρήση δόσεων 25g IVC εάν απαιτείται θεραπεία διάσωσης. Και οι θεραπείες δεν διακόπτονται στις 96 ώρες. Η ιδέα ότι η χορήγηση βιταμίνης C πέραν των 96 ωρών μπορεί να είναι επικίνδυνη δεν έχει καμία επιστημονική ή κλινική βάση. Δείτε το πλήρες σχέδιο θεραπείας του COVID-19, [ 22 ] και το πρωτόκολλο IVC της Κλινικής Riordan. [ 23 ]

Ως υπενθύμιση για όσους διεξάγουν και αναθεωρούν έρευνες για θρεπτικά συστατικά, παραθέτουμε τους "κανόνες" που δημοσίευσε ο ερευνητής της βιταμίνης Robert P. Heaney. [ 24 ]

Πλαίσιο 1 Κανόνες για μεμονωμένες κλινικές μελέτες των επιδράσεων των θρεπτικών συστατικών.

Πλαίσιο 2 Κανόνες για τη συμπερίληψη μελετών σε συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις.

  1. Η βασική θρεπτική κατάσταση πρέπει να μετράται, να χρησιμοποιείται ως κριτήριο ένταξης στη μελέτη και να καταγράφεται στην έκθεση της μελέτης.

  2. Η παρέμβαση (δηλ. η αλλαγή στην έκθεση ή την πρόσληψη θρεπτικών συστατικών) πρέπει να είναι αρκετά μεγάλη ώστε να μεταβάλλει τη θρεπτική κατάσταση και πρέπει να ποσοτικοποιείται με κατάλληλες αναλύσεις.

  3. Η αλλαγή στη θρεπτική κατάσταση που προκαλείται σε όσους εγγράφονται στις δοκιμές πρέπει να μετράται και να καταγράφεται στην έκθεση της δοκιμής.

  4. Η υπόθεση που πρέπει να ελεγχθεί πρέπει να είναι ότι μια αλλαγή στην κατάσταση των θρεπτικών συστατικών (και όχι απλώς μια αλλαγή στη διατροφή) παράγει το επιδιωκόμενο αποτέλεσμα.

  5. Η κατάσταση των συν-θρεπτικών συστατικών πρέπει να βελτιστοποιείται, ώστε να διασφαλίζεται ότι το θρεπτικό συστατικό της δοκιμής είναι ο μόνος σχετιζόμενος με τη διατροφή, περιοριστικός παράγοντας της απόκρισης.

  1. Οι μεμονωμένες μελέτες που επιλέγονται για ανασκόπηση ή μετα-ανάλυση πρέπει να πληρούν τα κριτήρια που αναφέρονται στο πλαίσιο 1 για τις δοκιμές θρεπτικών συστατικών.

  2. Όλες οι μελέτες που συμπεριλήφθηκαν πρέπει να έχουν ξεκινήσει από τις ίδιες ή παρόμοιες βασικές τιμές θρεπτικής κατάστασης.

  3. Όλες οι συμπεριλαμβανόμενες μελέτες πρέπει να χρησιμοποιούν τις ίδιες ή πολύ παρόμοιες δόσεις.

  4. Όλες οι συμπεριλαμβανόμενες μελέτες πρέπει να έχουν χρησιμοποιήσει την ίδια χημική μορφή του θρεπτικού συστατικού και, εάν τα τρόφιμα χρησιμοποιούνται ως όχημα για το θρεπτικό συστατικό δοκιμής, όλες οι μελέτες πρέπει να έχουν χρησιμοποιήσει την ίδια μήτρα τροφίμων.

  5. Όλες οι συμπεριλαμβανόμενες μελέτες πρέπει να έχουν την ίδια κατάσταση συν-θρεπτικών συστατικών.

  6. Όλες οι συμπεριλαμβανόμενες μελέτες πρέπει να είχαν περίπου ίσες περιόδους έκθεσης στην τροποποιημένη πρόσληψη.

Η δοκιμή VICTAS [ 1 ] δεν πληρούσε κανέναν από αυτούς τους 5 κανόνες για τη διεξαγωγή έρευνας για τα θρεπτικά συστατικά.

Πρόσφατες έρευνες έχουν δείξει τη σημασία της βιταμίνης C στη σήψη και σε άλλες οξείες απειλητικές για τη ζωή ασθένειες. Η βιταμίνη C έχει ένα πλήθος βασικών για τη ζωή επιδράσεων στο ανθρώπινο σώμα και, λόγω του σύντομου χρόνου ημιζωής της, είναι συχνά ο παράγοντας που περιορίζει τον ρυθμό αυτών των βιοχημικών διεργασιών. Αποτελεί το κύριο εξωκυτταρικό αντιοξειδωτικό και είναι σημαντική για την απομάκρυνση των βλαβερών ριζών ηλεκτρονίων. Σε πολύ υψηλά επίπεδα εμπλέκεται στη ρύθμιση της οξειδοαναγωγής, είναι προ-οξειδωτικό και μπορεί να προκαλέσει βλάβες στο DNA ή/και στις πρωτεΐνες. Αυτό είναι χρήσιμο στη θεραπεία του καρκίνου. Αποτελεί βασικό συμπαράγοντα στη σύνθεση των κατεχολαμινών, της αγγειοπιεστίνης, των στεροειδών, των νευροπεπτιδίων και ορισμένων νευροδιαβιβαστών. Είναι επίσης απαραίτητη για τη σύνθεση του κολλαγόνου και της ελαστίνης - τα οποία είναι σημαντικά μόρια σε όλο το σώμα, συμπεριλαμβανομένων των αρτηριών και των αρθρώσεων. Η βιταμίνη C είναι επίσης σημαντική για την επιγονιδιακή ρύθμιση των γονιδίων και είναι απαραίτητη για πολλούς τύπους κυττάρων του προσαρμοστικού ανοσοποιητικού συστήματος. Αυτές οι βιοχημικές λειτουργίες είναι απαραίτητες για τη βελτίωση της λειτουργίας των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος, της λειτουργίας των ενδοθηλιακών κυττάρων, της αιμοδυναμικής (λειτουργία του κυκλοφορικού συστήματος) και της επούλωσης των πληγών.

Το στρες, συμπεριλαμβανομένων των χαμηλών θερμοκρασιών, των τοξινών, των λοιμώξεων και του τραύματος αυξάνουν σημαντικά την κυτταρική ζήτηση για βιταμίνη C και διαταράσσουν την ικανότητα του οργανισμού να ανακυκλώνει την οξειδωμένη βιταμίνη C (δεϋδροασκορβικό οξύ ή DHAA) πίσω στην ανηγμένη μορφή της βιταμίνης C (ασκορβικό οξύ). Η βιταμίνη C έχει σύντομο χρόνο ημιζωής στο σώμα (λεπτά έως ώρες). Το 2008, το έγκριτο περιοδικό Cell δημοσίευσε την ανακάλυψη ότι τα ερυθρά αιμοσφαίρια των ανθρώπων (και άλλων θηλαστικών που δεν μπορούν να παράγουν βιταμίνη C) εκφράζουν μεγάλο αριθμό μεταφορέων GLUT1 - περισσότερους GLUT1 από ό,τι σε οποιονδήποτε άλλο τύπο ανθρώπινου κυττάρου. [ 25 ] Αυτοί οι μεταφορείς GLUT1 είναι προφανώς λανθασμένα ονομασμένοι, καθώς θα μπορούσαν ορθότερα να ονομάζονται μεταφορείς DHAA1. Ο μεταφορέας GLUT1 του ανθρώπινου RBC συν-εκφράζεται με την πρωτεΐνη στοματίνη, η οποία τον μετατρέπει σε μεταφορέα DHAA αντί για μεταφορέα γλυκόζης. [ 25 ]  Το αποτέλεσμα είναι 20-30 τρισεκατομμύρια ερυθρά αιμοσφαίρια σε υγιείς ανθρώπους να κυκλοφορούν μέσα από χιλιόμετρα αιμοφόρων αγγείων "απορροφώντας" το DHAA και - εάν υπάρχουν επαρκή επίπεδα της σεληνοπρωτεΐνης υπεροξειδάσης της γλουταθειόνης στα ερυθρά αιμοσφαίρια - να ανάγουν το DHAA πίσω σε ΑΑ και να το στέλνουν πίσω στο αίμα. Ένα παρόμοιο σύστημα ανακύκλωσης υπάρχει στον εγκέφαλο μεταξύ των αστροκυττάρων και των τανυκυττάρων. 26] Αυτό υποστηρίζει την ιδέα ότι είναι σημαντικό να διατηρείται το αίμα, το αγγειακό σύστημα και ο εγκέφαλος λουσμένα σε επαρκή ποσότητα ασκορβικού οξέος.

Οι άνθρωποι σε οξεία δυσφορία από τοξίνες, ιούς και βακτήρια αντιμετωπίζονται με επιτυχία με ενέσεις υψηλής δόσης βιταμίνης C για πάνω από 70 χρόνια. Πρόσφατες μελέτες έχουν δείξει ένα συνεργιστικό όφελος για τα ενδοθηλιακά κύτταρα όταν η βιταμίνη C και η κορτιζόλη εγχέονται ταυτόχρονα στα αιμοφόρα αγγεία. Η εμπειρία δεκαετιών έχει υπογραμμίσει τη σημασία της έγκαιρης παρέμβασης και της αύξησης της δόσης και της διάρκειας ανάλογα με τις ανάγκες για την εξουδετέρωση της οξέωσης ή/και των τοξινών. [ 27-53 ]

Παρακάτω παρατίθεται ένα γράφημα με την ευγενική χορηγία του Dr. Paul E Marik για τα επίπεδα της c-αντιδρώσας πρωτεΐνης (βιοδείκτης φλεγμονής) ενός ασθενούς σε ΜΕΘ κατά τη διάρκεια χορήγησης 3g IVC και συγχορήγησης κορτικοστεροειδών κάθε 6 ώρες για 96 ώρες, διακοπή της θεραπείας και στη συνέχεια επανάληψη της θεραπείας. Η συνέχιση της θεραπείας με βιταμίνη C μέχρι την πλήρη ανάρρωση, με κλιμάκωση από την ενδοφλέβια στην από του στόματος χορήγηση καθώς ο ασθενής αναρρώνει, είναι σημαντική. Χρειάζεται συνεχής χορήγηση βιταμίνης C για να επιτευχθούν και να διατηρηθούν τα επίπεδα κορεσμού των ιστών που απαιτούνται για τη θεραπεία της σήψης και του σηπτικού σοκ.

Είναι 70 χρόνια επιτυχημένων θεραπειών σε χιλιάδες ασθενείς ανεπαρκείς αποδείξεις…;;; 

Εάν χρειάζονται περισσότερες μελέτες, ποιος θα δοκιμάσει τη δόση 350-700 mg/kg/ημέρα IVC χωρίς τον επικίνδυνο και τεχνητό περιορισμό των 96 ωρών..;;;

ΕΥΧΑΡΙΣΤΙΕΣ:

Θα ήθελα να ευχαριστήσω τον Benjamin Rakotoambinina, MD, PhD, καθηγητή Φυσιολογίας στο Πανεπιστήμιο του Ανταναναρίβο της Μαδαγασκάρης σε συνεργασία με τον Laurent Hiffler, MD της ερευνητικής ομάδας κυτταρικής διατροφής για την κριτική αναθεώρηση και την ανατροφοδότησή τους, καθώς και τους Drs. Robert G. Smith και Andrew Saul για την κριτική αναθεώρηση και τη συντακτική τους υποστήριξη.

Michael E. Passwater, γιος του συγγραφέα και αρθρογράφου Dr. Richard Passwater, είναι πιστοποιημένος από την Αμερικανική Εταιρεία Κλινικής Παθολογίας ως ιατρικός τεχνολόγος, ειδικός στην ανοσοαιματολογία και διπλωματούχος στη διαχείριση εργαστηρίων. Έχει εργαστεί σε κλινικά εργαστήρια επί 28 χρόνια και έχει γράψει στο παρελθόν το βιβλίο "Do the Maths: "MATH+" Saves Lives" που δημοσιεύθηκε από την Orthomolecular Medicine News Service http://orthomolecular.org/resources/omns/v16n55.shtml ).

Σημείωση: το παραπάνω άρθρο δημοσιεύθηκε αρχικά από την Orthomolecular Medicine News Service.

 

Δικτυογραφία:

1.-- The VICTAS Trial: Designed to Fail - New Brave World

https://www.newbraveworld.org/the-victas-trial-designed-to-fail/


Aναφορές: 

1. Sevransky JE, Rothman RE, Hager DN, et al. (2021) Effect of Vitamin C, Thiamine, and Hydrocortisone on Ventilator-and Vasopressor-Free Days in Patients With Sepsis: The VICTAS Randomized Clinical Trial. JAMA 325:742-751. https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2776688

2. Moraes RB, Friedman G, Wawrzeniak IC, et al. (2015) Vitamin D deficiency is independently associated with mortality among critically ill patients. Clinics. 70:326-332. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26039948

3. Alker W, Haase H. (2018) Zinc and Sepsis Nutrients 10:976. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30060473

4. Noormandi A, Khalili H, Mohammadi M, et al. (2020) Effect of magnesium supplementation on lactate clearance in critically ill patients with severe sepsis: a randomized clinical trial. Eur J Clin Pharmacol 76:175-184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31814044

5. Velissaris D, Karamouzos V, Pierrakos C, et al. (2015) Hypomagnesemia in critically ill sepsis patients. J Clin Med Res 2015;7:911-918. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26566403

6. Guerin C, Cousin C, Mignot F, et al. (1996) Serum and erythrocyte magnesium in critically ill patients. Intensive Care Med 22:724-727. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8880238

7. Angstwurm MW, Engelmann L, Zimmermann T, et al. (2007) “Selenium in Intensive Care (SIC): results of a prospective randomized, placebo-controlled, multiple-center study in patients with severe systemic inflammatory response syndrome, sepsis, and septic shock.” Crit Care Med. 35:118-26. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17095947

8. Belsky JB, Wira CR, Jacob V, et al. (2018) A review of micronutrients in sepsis: the role of thiamine, l-carnitine, vitamin C, selenium and vitamin D. Nutr Res Rev. 31:281-290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29984680

9. Klenner FR. (1971) Observations On the Dose and Administration of Ascorbic Acid When Employed Beyond the Range of A Vitamin In Human Pathology. J Applied Nutrit. 23:61-87. https://seanet.com/~alexs/ascorbate/197x/klenner-fr-j_appl_nutr-1971-v23-n3&4-p61.htm

10. Chambers R, Pollock H. (1927) Micrurgical studies in cell physiology: IV. Colorimetric determination of the nuclear and cytoplasmic pH in th e starfish egg. J Gen. Physiol 10:739-755. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19872358/

11. Clark EJ, Rossiter RJ. (1944) Carbohydrate metabolism after burning. Q J Exp Physiol Cog Med Sci 32:279-300. https://doi.org/10.1113/expphysiol.1944.sp000890

12. Fowler AA, Truwit JD, Hite RD, et al. (2019) Effect of Vitamin C Infusion on Organ Failure and Biomarkers of Inflammation and Vascular Injury in Patients With Sepsis and Severe Acute Respiratory Failure: The CITRIS-ALI Randomized Clinical Trial. JAMA 322:1261-1270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31573637

13. Fowler AA, Syed AA, Knowlson S, et al. (2014) “Phase I Safety trial of intravenous ascorbic acid in patients with severe sepsis.” J Transl Med 12:32. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24484547

14. DesBois M (2021) The Treatment of Infectious Disease Using Vitamin C and other Nutrients. Orthomolecular Medicine News Service. http://orthomolecular.org/resources/omns/v17n04.shtml

15. Klenner FR (1949) The Treatment of Poliomyelitis and other Virus Diseases with Vitamin C. South Med Surg. 111:209-214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18147027 https://vitamincfoundation.org/www.orthomed.com/polio.htm https://www.seanet.com/~alexs/ascorbate/194x/klenner-fr-southern_med_surg-1948-v110-n2-p36.htm

16. Jungeblut CW (1935) Inactivation of Poliomyelitis virus in vitro by crystalline vitamin C (ascorbic acid) J Exp Med. 62:517-521. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19870431

17. Cathcart RF (1981) Vitamin C, titrating to bowel tolerance, anascorbemia, and acute induced scurvy. Med Hypotheses 7:1359-1376. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7321921

18. McCormick WJ (1951) Vitamin C in the Prophylaxis and Therapy of Infectious Diseases. Arch Pediatr. 68:1-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14800557 https://www.seanet.com/~alexs/ascorbate/195x/mccormick-wj-arch_pediatrics-1951-v68-n1-p1.htm

19. Hugh D Riordan HD, Hunninghake RB, Riordan NH, et al. (2003) Intravenous ascorbic acid: protocol for its application and use. P R Health Sci J, 22:287-90. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14619456

20. Marik PE, Khangoora V, Rivera R, Hooper MH, Catravas J. (2017) Hydrocortisone, Vitamin C, and Thiamine for the Treatment of Severe Sepsis and Septic Shock: A Retrospective Before-After Study. Chest 151:1229-1238. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27940189

21. Kory P, Meduri GU, Iglesias J, et al. (2021) Clinical and Scientific Rationale for the “MATH+” Hospital Treatment Protocol for COVID-19. J Intensive Care Med. 36:135-156. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33317385

22. Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (2021) EVMS COVID-19 Management Protocol: An overview of the MATH+ and I-MASK+ Protocols. http://www.flccc.net

23. Riordan H, Riordan, N, Casciari J (2021) The Riordan intravenous vitamin C (IVC) protocol for adjunctive cancer care: IVC as a chemotherapeutic and biologic response modifying agent. Riordan Clinic. https://riordanclinic.org/wp-content/uploads/2015/11/RiordanIVCprotocol_en.pdf

24. Heaney RP. (2014) Guidelines for optimizing design and analysis of clinical studies of nutrient effects. Nutr Rev 72:48-54. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24330136

25. Montel-Hagen A, Kinet S, Manel N, et al. (2008) Erythrocyte Glut1 triggers dehydroascorbic acid uptake in mammals unable to synthesize vitamin C. Cell, 132:1039-1048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18358815

26. Nualart F, Mack L, GarcÃa A, et al. (2014) Vitamin C Transporters, Recycling and the Bystander Effect in the Nervous System: SVCT2 versus Gluts. J Stem Cell Res Ther 4:209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25110615

27. May JM, Harrison FE. (2013) Role of Vitamin C in the Function of the Vascular Endothelium. Antioxidants & Redox Signaling 19:2068-2083. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23581713

28. Nabzdyk CS, Bittner EA. (2018) Vitamin C in the critically ill – indications and controversies. World J Crit Care Med 7:52-61. https://www.wjgnet.com/2220-3141/full/v7/i5/52.htm

29. Lee RE. (1961) Ascorbic Acid and the Peripheral Vascular System. Ann NY Acad Sci. 92:295-301. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.1961.tb46129.x

30. Lee RE, Holze EA. (1951) Nutritional factors in hemodynamics: dissociation of pressor response and hemorrhage resistance in avitaminosis C. Proc. Soc. Expt. Biol Med. 76:325-329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14827915

31. Barabutis N, Khangoora V, Marik PE, Catravas JD. (2017) Hydrocortisone and Ascorbic Acid Synergistically Prevent and Repair Lipopolysaccharide-Induced Pulmonary Endothelial Barrier Dysfunction. Chest 152:954-962. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28739448

32. Parker WH, Rhea EM, Qu ZC. (2016) Intracellular ascorbate tightens the endothelial permeability barrier through Epac1 and the tubulin cytoskeleton. Am J Physiol Cell Physiol. 311:C652-C662. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27605450

33. Gu W, Cheng A, Barnes H, et al. (2014) Vitamin C Deficiency Leading to Hemodynamically Significant Bleeding. JSM Clinical Case Reports 2:1046. https://www.jscimedcentral.com/CaseReports/casereports-2-1046.pdf

34. Zhao B, Fei J, Chen Y, et al. (2014) Vitamin C treatment attenuates hemorrhagic shock related multi-organ injuries through the induction of heme oxygenase-1. BMC Complementary and Alternative Medicine 14:442-454. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25387896

35. Ladumer A, Schmitt CA, Schachner D, et al. (2012) Ascorbate stimulates endothelial nitric oxide synthase enzyme activity by rapid modulation of its phosphorylation status. Free Radic Biol Med. 52:2082-2090. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22542797

36. Heller R, Munscher-Paulig F, Grabner R, Till V. (1999) L-Ascorbic Acid Potentiates Nitric Oxide Synthesis in Endothelial Cells. J Biol Chem 274:8254-8260. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10075731

37. Dingchao H, Zhduan Q, Xiaodong F. (1994) The Protective Effects of High-Dose Ascorbic Acid on Myocardium against Reperfusion Injury During and After Cardiopulmonary Bypass. Thorac Cardiovasc Surg 42:276-278. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7863489

38. Ichim TE, Minev B, Braciak T, et al. (2011) Intravenous ascorbic acid to prevent and treat cancer-associated sepsis? J Transl Med 9:25. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21375761

39. Cisternas P, Silva-Alvarez C, Martinez F, et al. (2014) The oxidized form of vitamin C, dehydroascorbic acid, regulates neuronal energy metabolism. J Neurochem 129: 663-671. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24460956

40. Wang Y, Lin H, Lin BW, et al. (2019) Effects of different ascorbic acid doses on the mortality of critically ill patients: a meta-analysis. Ann Intensive Care 9:58. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31111241

41. Boretti A, Banik BK. (2020) Intravenous vitamin C for reduction of cytokines storm in acute respiratory distress syndrome. PharmaNutrition 12:100190. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32322486

42. Iglesias J, Vassallo AV, Patel V et al. (2020) Outcomes of metabolic resuscitation using ascorbic acid, thiamine, and glucocorticoids in the early treatment of sepsis. Chest 158:164-173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32194058

43. de Melo AF, Homem-de-Mello M. (2020) High-dose intravenous vitamin C may help in cytokine storm in severe SARS-CoV-2 infection. Crit Care 24:500. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32792018

44. Zhang J, Rao X, Li Y et al. (2021) Pilot trial of high-dose vitamin C in critically ill COVID-19 patients. Ann Intenisve Care 11:5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33420963

45. Lankadeva YR, Peiris RM, Okazaki N, et al. (2021) Reversal of the pathophysiological responses to Gram-negative sepsis by megadose Vitamin C. Crit Care Med 49:e179-e190. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33239507

46. Patterson G, Isales CM, Fulzele S. (2021) Low level of vitamin C and dysregulation of vitamin C transporter might be involved in the severity of COVID-19 infection. Aging and Disease 12:14-26. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33532123

47. Tomassa-Irriguible TM, Lielsa-Berrocal L. (2020) COVID-19: Up to 87% critically ill patients had low vitamin C values. Research Square, preprint. https://www.researchsquare.com/article/rs-89413/v1

48. Arvinte C, Singh M, Marik PE. Serum levels of vitamin C and vitamin D in a cohort of critically ill COVID-19 patients of a North American Community Hospital Intensive Care Unit in May 2020. A pilot study. Medicine in Drug Discovery 8:100064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32964205

49. Wagas Khan HM, Parikh N, Megala SM, Predeteanu GS. (2020) Unusual Recovery of a Critical COVID-19 Patient After Administration of Intravenous Vitamin C. Am J Case Rep 21: e925521. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32709838

50. Marik PE. (2018) Hydrocortisone, Ascorbic Acid and Thiamine (HAT therapy) for the treatment of sepsis. Focus on ascorbic acid. Nutrients 10:1762. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30441816

51. May JM, Qu ZC. (2011) Ascorbic acid prevents oxidant-induced increases in endothelial permeability. Biofactors 37:46-50. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21328627

52. Utoguchi N, Ikeda K, Saeki K et al. (1995) Ascorbic acid stimulates barrier function of cultured endothelial cell monolayer. J Cell Physiol 163:393-399. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7706381

53. Han M, Pendem S, Teh SL, et al. (2010) Ascorbate protects endothelial barrier function during septic insult: Role of protein phosphatase type 2A. Free Radic Biol Med 48:128-135. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19840845

Μπορεί να σε ενδιαφέρουν:

© Copyright 2010-2021 TheSecretRealTruth- Diberdayakan oleh Blogger